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PI，即碘化丙錠可以與細胞內(nèi)DNA和RNA結合，采用RNA酶將RNA消化后，通過流式細胞術檢測到的與DNA結合的PI的熒光強度直接反映了細胞內(nèi)DNA含量的多少。由于細胞周期各時相的DNA含量不同，通常正常細胞的G0/G1期具有二倍體細胞的DNA含量(2N)，而G2/M期具有四倍體細胞的DNA含量(4N)，而S期的DNA含量介于二倍體和四倍體之間。因此，通過流式細胞術PI染色法對細胞內(nèi)DNA含量進行檢測時，可以將細胞周期各時相區(qū)分為G0/G1期，S期和G2/M期，并可通過特殊軟件計算各時相的百分率。
實驗步驟：
1. 細胞鋪板
2. 細胞同步化處理
3. 樣品收集
4. 上機檢測
5. 同步化數(shù)據(jù)分析
結果案例：
